Tehlîlkirina Herikîna Lateralî ya COVID-19 IgM
Nasandina Hilberê
Virusee® COVID-19 IgM Flow Lateral Assay immunoassayek herikîna paşîn e ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbody IgM ya Novel Coronavirus di nimûneyên xwîna tevahî / serum / plazmaya mirovan de di vitro de tê bikar anîn.Ew bi giranî di tespîtkirina klînîkî ya alîkar a pneumonia koronavirusê ya nû de tê bikar anîn.
Coronavirusê nû vîrusek RNA ya yek-zindî ya erênî ye.Berevajî her coronavirusê naskirî, nifûsa xizan a ji bo Coronavirus-a Nû bi gelemperî guncan e, û ew ji kal û pîr an mirovên bi nexweşiyên bingehîn re xeternaktir e.Antîkorên IgM erênî nîşanek girîng a enfeksiyonên koronavirusê yên nû ye.Tespîtkirina antîpên-korona-taybetî yên nû dê alîkariya teşhîsa klînîkî bike.
Taybetmendî
| Nav | Tehlîlkirina Herikîna Lateralî ya COVID-19 IgM |
| Awa | Assay Flow Lateral |
| Tîpa nimûne | Xwîn, plazma, serum |
| Specification | 40 test / kit |
| Dema Detection | 10 min |
| Objeyên Detection | COVID-19 |
| Nehejî | Kit 1 sal di 2-30°C de domdar e |
Berjewendî
- Jêqetandin
Di nav 10 deqîqeyan de encam bistînin - Asan
Encama xwendina dîtbar, şîrovekirina hêsan
Pêvajoya hêsan, bêyî operasyona tevlihev
- Cost-saving
Hilber dikare li germahiya odeyê were veguheztin û hilanîn, lêçûn kêm dike - Rîska kêm
Testkirina nimûneya xwînê, rîska pêvajoya nimûneyê kêm dike - Minasib ji bo kontrolkirina li ser cîhê, li kêleka nivînê, nexweşxaneya derve
Paşnav û prensîb
SARS-CoV-2 wekî vîrusek nû ya ku vebijarkek dermankirinê tune derket holê û li seranserê cîhanê bû sedema karesatek cidî.Nexweşiya ku ji hêla vê vîrusê ve hatî çêkirin, "COVID-19", di 11ê Adara 2020-an de pandemîkek cîhanî ragihand. Bêyî dermankirin û derziyek rast ji bo COVID-19, mirovên li çaraliyê cîhanê niha rastî rewşek awarte ya cîhanî ne ku bandorê li hemî civakan dike, û ew bi mîlyaran mirov şandiye qefilandinê.Li çaraliyê cîhanê, hewildanên bêhêvî ji bo kêmkirina vê pandemiyê didomin, di heman demê de ku ew bûye sedema hilweşîna pergalên tenduristiyê û bûye sedema guhertinên jeopolîtîk û aborî yên mayînde.
Teşhîsa nebaş a COVID-19 di heman demê de ji ber stresê (di rewşa erênî ya derewîn) û belavbûna nexweşiyê (di rewşek neyînîyek derewîn de) dibe sedema giraniya nexweşiyê.Kêmbûna nimûneya testa RT-PCR ya nimûneyên respirasyonê yên tîrêjê jêrîn sedema sereke bû ji bo dabeşkirina xelet a nexweşên nîşankirî yên wekî COVID-19 an na.Teşhîsek bilez a bi ceribandina serolojîk re bi şêwazên SARS-CoV-2 IgG/IgM bi rengek çêtirîn û têgihîştî ya seroconversion nîşan dide.
Vekolînên IgG/IgM ji bo tesbîtkirina dirêjahî û eslê bersivên mîzahî yên li dijî SARS-CoV-2 pir girîng e, û ev antîbodî dikarin ji çend rojan piştî destpêkirina nexweşiyan werin tespît kirin û dibe ku di laş de bimînin jî piştî salên enfeksiyonê. .Di doza COVID-19 de, bersiva IgM û IgG dikare ji hefteya duyemîn a nexweşiyê were dîtin.
Vekolînên serologîk bi dûrxistina PCR-ê ji encamên erênî yên derewîn/negatîf ên derewîn tespîtek bilez peyda dikin û her weha ev nimûneya antîpodê ji bo texmînkirina hêz û dirêjahiya berevaniya humoral peyda dikin.
Tespîtkirina antîbody IgM û IgG dikare bûyerên gumanbar bi testên asîda nukleîk ên neyînî nas bike.Li gorî tespîtkirina asîda nukleîk, tespîtkirina IgM û IgG dibe ku ji bo bûyerên gumanbar ên COVID-19 rêbazek tespîtkirina bilez, hêsan û rast peyda bike.
Pêvajoya testê
Order Information
| Cins | Terîf | Koda hilberê |
| VMLFA-01 | 40 test / kit, formata strip | CoVMLFA-01 |
