Tehlîlkirina Herikîna Lateralî ya COVID-19 IgM/IgG
Nasandina Hilberê
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay immunoassayek herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya koronavirusê nû (SARS-CoV-2) IgM / IgG antîbodên di tamûsên xwînê, plasma û serûmê de vediqetîne.
Coronavirusê nû vîrusek RNA ya yek-zindî ya erênî ye.Berevajî her coronavirusê naskirî, nifûsa xizan a ji bo Coronavirus-a Nû bi gelemperî guncan e, û ew ji kal û pîr an mirovên bi nexweşiyên bingehîn re xeternaktir e.Antîbozên IgM/IgG erênî nîşanek girîng a enfeksiyonên koronavirusê yên nû ye.Tespîtkirina antîpên-korona-taybetî yên nû dê alîkariya teşhîsa klînîkî bike.
Taybetmendî
| Nav | Tehlîlkirina Herikîna Lateralî ya COVID-19 IgM/IgG |
| Awa | Assay Flow Lateral |
| Tîpa nimûne | Xwîn, plazma, serum |
| Specification | 20 test / kit |
| Dema Detection | 10 min |
| Objeyên Detection | COVID-19 |
| Nehejî | Kit 1 sal di 2-30°C de domdar e |
Berjewendî
- Jêqetandin
Di nav 10 deqîqeyan de encam bistînin - Asan
Encama xwendina dîtbar, şîrovekirina hêsan
Pêvajoya hêsan, bêyî operasyona tevlihev
- Cost-saving
Hilber dikare li germahiya odeyê were veguheztin û hilanîn, lêçûn kêm dike - Rîska kêm
Testkirina nimûneya xwînê, rîska pêvajoya nimûneyê kêm dike - Minasib ji bo kontrolkirina li ser cîhê, li kêleka nivînê, nexweşxaneya derve
Paşnav û prensîb
Coronavirusê nû, koronavirusê sindroma nefesê ya akût a giran (SARS-CoV)-2, wekî patojenê sedema nexweşiya coronavirus 2019 (COVID-19) hate nas kirin.Ev nexweşî ji hêla Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) ve wekî acîlek tenduristiya gelemperî ya navneteweyî tê binav kirin.
COVID-19 pergalên nefesê yên jorîn û jêrîn hedef digire û di piraniya mirovên vegirtî de dibe sedema nîşanên mîna gripê.Her çend gelek nexweşên COVID-19 tenê nîşanên sivik dikişînin, hin nexweş xwedî nîşanên giran in ku dibin sedema zirara mezin a pişikê.Vebijarkên dermankirinê yên ji bo COVID-19 tixûbdar in û rêjeya mirina xav a ku ji hêla WHO ve hatî texmîn kirin dora 2.9% e.Her çend derziyek pêşîlêgirtinê ya ji bo COVID-19 di dawiyê de peyda bibe, heya ku têra xweparastinê neyê bidestxistin, COVID-19 dibe ku di salên pêş de bibe sedema nexweşî û mirinek girîng.
Piştî êşa enfeksiyonê, gelemperî ye ku bersivek antîpodî li dijî pathogenek taybetî pêşve bibe.Zû zû piştî enfeksiyonê (bi gelemperî piştî hefteya yekem), çînek antîbodîyan ku wekî immunoglobulin M (IgM) tê zanîn pêşve diçe, her çend ev bi gelemperî ne dirêj-mayînde ne.Dûv re, piştî 2-4 hefteyên pêşîn ên piştî enfeksiyonê, IgG, antîpotek domdar, tê hilberandin.
Lêkolînan dît ku antîbodên armanckirî yên RBD nîşankerên hêja yên enfeksiyona berê û ya paşîn in, ku pîvandinên îsotîpên cihêreng dikarin di navbera enfeksiyonên nû û kevn de cûdahiyê bikin.Tespîtkirina antîkorên IgM û IgG li dijî SARS-CoV-2 ji bo nirxandina giranî û pêşbîniya COVID-19, û tewra zêdekirina rastbûna tespîtkirina testa asîdeya nukleerî jî xwedî girîngiyek potansiyel e.
Tespîtkirina SARS-CoV-2 IgM û IgG ji bo destnîşankirina qursa COVID-19 pir girîng e.Tespîtkirina asîda nukleîk a ku bi antîpotîna serumê ya SARS-CoV-2 re tête hev kirin dibe ku ji bo tespîtkirina enfeksiyona SARS-CoV-2 û hevok û pêşgotinek ji bo pêşbîniya COVID-19 nîşana laboratîfê ya çêtirîn be.
Pêvajoya testê
Order Information
| Cins | Terîf | Koda hilberê |
| VMGLFA-01 | 20 test/kit, formata kasetê | CoVMGLFA-01 |
